Coronavirus : les États-Unis autorisent le recours à l’antiviral remdesivir
L’Agence américaine du médicament (FDA) a donné son feu vert à l’utilisation de l’antiviral expérimental remdesivir, qui aurait démontré son efficacité dans le traitement du Covid-19. L’autorisation a été délivrée pour des traitements d’urgence, a précisé la FDA.
FDA issues an emergency use authorization (EUA) for the investigational antiviral drug remdesivir for treatment of suspected or laboratory-confirmed #COVID19 in adults and children hospitalized with severe disease : https://t.co/prtFZpR7vW pic.twitter.com/YXOfaWMGNS
— FDA Drug Information (@FDA_Drug_Info) May 1, 2020
Le tweet de l’agence américaine
Selon une étude, le remdesivir écourterait de plusieurs jours le rétablissement des patients les plus gravement atteints du Covid-19. “Il est raisonnable de penser que le remdesivir puisse être efficace contre le Covid-19 et que, étant donné qu’il n’existe pas de traitements alternatifs adéquats, approuvés ou disponibles, les avantages connus et potentiels pour traiter ce virus sévère et mortel sont supérieurs aux risques connus et potentiels posés par l’utilisation du médicament”, estime la FDA.
Vendredi soir, le Covid-19 avait fait 235 000 morts dans le monde, dont près de 65 000 aux États-Unis.